01.10.2026 tarihli ve E-11045126-010.04-330836034 sayılı Bakanlık Makam Oluru ile yürürlüğe konulan “Tıbbi Laboratuvarlar ve Genetik Hastalıklar Tanı ve Değerlendirme Merkezleri İçin Analitik Kalite Güvence Yönergesi” ne Ulaşmak İçin Tıklayınız.
Yönerge eki EK-1
Yönerge eki EK-2
ÖNEMLİ BİLGİLENDİRME
Bilimsel Çalışma Komisyonunun önerisi doğrultusunda, Tıbbi Laboratuvarlar ve Genetik Hastalıklar Tanı ve Değerlendirme Merkezleri İçin Analitik Kalite Güvence Yönergesi’nin Ek-1/A bölümündeki “Tablo 1: Kantitatif Ölçümler İçin Analitik Performans Kriterleri” tablosunun 25’inci sırasında yer alan “Üre/BUN” parametresinin “DKD Sapma Sınırı” sütununda, BUN için belirtilen “± 0.2 mg/dL” değeri “± 2 mg/dL” olarak güncellenmiştir.
BUN için yapılacak değerlendirmelerde “HD ± %20 veya ± 2 mg/dL (hangisi büyükse)” kriterinin esas alınması gerekmektedir.
